LSD varētu būt efektīvs trauksmes ārstēšanā

Jaunākā kliniskā pētījumā atklāts, ka LSD varētu būt efektīvs trauksmes ārstēšanā. Zinātniski inovatīvs uzņēmums, kas specializējas  zāļu izstrādē, kuras balstās uz psihedēlijas vielām, "MindMed", nesen atklāja cerīgus rezultātus, izmantojot savu zāļu kandidātu MM-120 Ģeneralizētas trauksmes traucējumu ārstēšanā.

Pētījuma rezultāti liecina, ka MM-120 - halucinogēns, kas labāk pazīstams kā LSD - varētu kļūt par jaunu potenciālo ārstēšanas metodi ĢTT, kas skar miljoniem cilvēku visā pasaulē. Pētījumā uzsvērts, ka šī zaļu kandidāta, īpaši 100 µg devā, lietošana ir efektīva, būtiski samazinot trauksmes simptomus.

Ģeneralizētias trauksmes traucējums (ĢTT) ir raksturīgs ar pastāvīgu un pārmērīgu uztraukumu vai nervozitāti par ikdienas dzīvi, bieži izraisot traucējumus ikdienas uzdevumos un personīgajās attiecībās.

Potenciālās ārstēšanas metodes ietver psihoterapiju, medikamentus un dzīvesveida pielāgojumus.

ĢTT, kas klasificēts kā trauksmes traucējums, ir izplatīts, ietekmējot 3.1% ASV iedzīvotāju katru gadu, kas ir ekvivalents 6.8 miljoniem pieaugušo. Tas biežāk tiek diagnosticēts sievietēm.

Lai gan trauksmes pārvarēšana var sagādāt grūtības, tāpat kā citi trauksmes traucējumi, ĢTT ir efektīvi pārvaldāms un reaģē uz ārstēšanu.

Klīniski pētniecisks biofarmaceitiskais uzņēmums "Mind Medicine (MindMed) Inc.", kas specializējas inovatīvu smadzeņu veselības stāvokļu ārstēšanā, nesen publicēja cerīgus rezultātus no savas 2b fāzes klīniskā pētījuma, izmantojot MM-120 (lisergīda d-tartrātu) ģeneralizētā trauksmes traucējumu (ĢTT) ārstēšanai.

"MindMed" galvenais medicīnas darbinieks Dr. Daniels Karlins ("Dr. Daniel Karlin") skaidroja galvenos pētījuma atradumus "Medical News Today":

“MindMed veica šo pētījumu ar 198 pacientu dalību, kuriem visiem bija galvenā psihiatriskā diagnoze - ģeneralizētais trauksmes traucējums (ĢTT), 20 klīniskās vietās ASV.”

“Dalībnieki tika sadalīti piecās pētījuma grupās; katrā grupā tika saņemta viena deva lisergīda bāzes zāļu kandidāta, ko sauc par MM-120 (lisergīda d-tartrāts), vai placebo,” turpināja Dr. Karlins.

“Četrām grupām, kas saņēma MM-120 devu, devas bija 25, 50, 100 vai 200 µg MM-120. Svarīgi, ka nevienam dalībniekam netika dota nekāda papildu terapija. Pētījuma dizains novērtēja zāļu kandidāta, MM-120, patstāvīgo efektu,” viņš turpināja skaidrot.

“Šobrīd pieejamie dati rāda, ka pacienti piedzīvoja nozīmīgu un ilgstošu simptomu samazināšanos. Četras nedēļas pēc vienas devas MM-120, 78% dalībnieku, kas saņēma vai nu 100 vai 200 µg devu, tika novērtēti kā klīniski nozīmīgi reaģējuši uz zālēm. 50% dalībnieku, kas saņēma 100 µg devu, 4. nedēļā tika uzskatīti par klīniski atveseļojušies, tas nozīmē, ka pacients vairs necieš no klīniski nozīmīgiem ĢTT simptomiem.”
— Dr. Daniels Karlins

Pētījuma rezultāti vēl nav publicēti recenzējamā žurnālā; tomēr uzņēmums plāno drīz iesniegt pētījumu publicēšanai.